GUIA DE ESTUDIO 2 PARCIAL MICROBIOLOGIA GENERAL 107 GRADO ASOCIADO ENFERMERIA

UNIVERSIDAD DEL ESTE EN YAUCO : CIENCIAS ALIADAS A LA SALUD GRADO ENFERMERIA GRADO TECNICO Y BACHILLER

CURSO: MICROBIOLOGIA GENERAL HEST 107

GUIA DE ESTUDIO  (2) PARCIAL

POR : PROF. LESTER J , MERCADO LUGO ; M.D ;B.S.A

 NOTA ACLARATORIA: ESTA GUIA DE ESTUDIO  NO PRETENDE SER POR SI SOLA UNA HERRAMIENTA DE ESTUDIO Y GARANTIA PARA LA OBTENCION DE PASE PARA EL EXAMEN .ESTA ES UN COMPLEMENTO AL MATERIAL DADO EN CLASE O INPARTIDO POR EL PROFESOR, LA GUIA CONTIENE LOS CONCEPTOS CRITICOS DE MAYOR INTERES O RELEVANCIA  A EVALUAR DURANTE EL EXAMEN. ESTA CONTIENE UN 80% DE LOS CONCEPTOS A EVALUAREN EL EXAMEN MIENTRAS QUE , EL 20 % RESTANTE SON CONCEPTOS DE PENSAMIENTO CRITICO INSTAURADOS POR EL PROFESOR O INSTRUCTOR DEL CURSO.

Aviso de confidencialidad: Este correo electrónico y cualquier documento adjunto contiene información propietaria, confidencial o privilegiada que pertenece al Dr. Lester J. Mercado Lugo. Se advierte que cualquier divulgación, distribución, copia o acción relacionada al contenido de esta comunicación, sin la autorización del remitente está totalmente prohibida. Si usted no es el destinatario, debe destruir este mensaje y notificar al remitente o a nuestras oficinas. Hemos tomado las precauciones necesarias para asegurar el envío del correo electrónico, libre de virus o contenido malicioso. No obstante, no podemos asegurar que así sea, por lo cual no nos hacemos responsables de cualquier daño atribuible al caso.

Confidentiality Note: This e-mail and any other document attached contain proprietary, confidential or privileged information that appertains to Lester Mercado Lugo.. You are to become aware that any dissemination or disclosure, distribution, copying or the taking of any action in reliance on the contents of this communication is strictly forbidden without the consent of the sender. If you are not the intended recipient, you should destroy this message and should notify the sender or our offices. We have taken the necessary precautions to ensure the remittance of e-mail communications free of virus or any other malicious contents. However, we cannot assure that this could be the case, for which we disclaim any responsibility of any damage attributable thereto.

I- Cierto o falso: Coloque C si el enunciado es Cierto y F si el enunciado es Falso.

_F____1- El virus del VIH, se descubre en el 1983 por el instituto  Pasteur en Italia a cargo del investigador Luc Montaigner.

_C____2- La infección por contacto sexual de MSM es mas propensa a contagio debido solo a que contiene muchas terminaciones nerviosas.

___C__3- Los primeros indicios de contagio a los seres humanos con el virus fue mediante la zoonosis del SIV.

___F__4- La glicoproteína GP 120 es la única una de los receptores  del virus  que permite la adhesión de este a la célula hospedera.

___F__5- Cuando el conteo de Serológico de sangre de los  CD4 sobrepasa las 500 células por mililitro  en gota de sangre decimos que el paciente tiene SIDA clínicamente.

__C___6- El virus de la Hepatitis C es un 31 % más virulento que el VIH

__C___7- El virus del VIH Puede  sobrevivir en superficies externas  a nivel extracelular  por un  minuto ante la presencia del antiséptico Clorox.

__C__8- EL virus del VIH se replica mediante una enzima denominada Transcriptasa Reversa de RNA .

___C__9-  Desde el 1987 el CDC comenzó a crear conciencia al instaurar las leyes de precaución universal y uso del equipo de protección individual en personal del ámbito medico laboral.

__C__10- Los Lentivirus son virus que tiene una taza de proliferación,  poco lenta y pueden instaurarse en el cuerpo desde dos semana y /o aparecer como un máximo de 6 anos.

___F__11- La porción de la capa mas externa del virus del VIH se compone de una doble capa de proteínas y lípidos que protegen el ARN viral de forma directa.

___C__12- del 1.1 de millones de personas que viven con VIH  el 15 % no sabe que está infectada

___F__13- Mastadenovirus es un tipo de virus con cubierta  y pose sobre

___F__14- El virus de la influenza posee espiculas en su Capsidio para adherirse a la superficie de la m. celular de los glóbulos rojos e infectarlos

__F___15- Diarreas de tipo osmóticas en adultos pueden ser producidas por el deniminado Rotavirus.

__F___16- Los Virus  animales pueden producir la lisis  de la célula hopsedera mediante la fase de trascripción viral.

__F___17 – La estructura Podromedra de los capsidios posee  20 caras cuadradas.

___F__18- La bacteria Shiguela  es una de las más afectadas por los bacteriófagos especificamen T2. T4. T6

___F__19- las Ricktessias actúan  como parásitos intracelulares obligatorios

___C__20- Los virus pueden destruir otros virus y bacterias , que pueden ser patógenas para el ser humano .

___C__21- El comportamiento de quimioheterotrofos de las bacterias (proteobacterias) las catalogan con un ancestro fotosintético en común.

___F__22- los subtipos de Influenza tiene varias cepas en los hospederos como las aves ( gripe (Aviar) y esta se propaga de humano a humano.

___F__23- El virus del Ebola mide en micras 970 m

___F__24- Las placas de Agar nos permiten ver crecimiento de bacteriófagos pero no asi de virus de tipo animal .

___F__25- El tamaño de las Ricktessias es comparado al de la Bacteria E. Coli segun su morfología

___F__26- La consecuencia del Distress respiratorio en los neonatos es consecuentemente ligado al VIH.

___F__27- La Sidovudina evita la transmisión de vertical de madre-feto si es administrado 48 horas antes de la labor del parto.

__C___28- Truvada es el nuevo medicamento  que se utiliza como profilaxis para disminuir los efectos de contraer el virus del HIV en población con comportamiento sexual de alto riesgo.

___C__29- El serotipo H1N1 es correspondiente a la gripe porcina desatada en el 1998.

___F__30- El sarcoma de Kapopsi es un tipo de cáncer del hueso ,formado por el Virus del VIH.

2.0

2.1 .LA __PROTEOLIZOZIMAS____ DESTRUYEN  DE FORMA PARCIAL LA MEMBRANA CELULAR DE ______CELULA HOSPEDRA__.

2.2. EL __EBOLA______ ES UN VIRUS DE TIPO  HELICOIDAL

2.3. SI SE AUSENTA LA LA ENZIMA LIGASA NO SE PUEDE LLEVAR A CABO LA FASE DE Transciprsion Inversa  POR LO QUE EL ARN VIRAL NO SE PUEDE UNIR AL DE LA CELULA HOSPEDERA.

2.4. EL __PRION____- NO POSEE ACIDOS NUCLIECOS Y CONTIENE UNA PROTEINA SECUNDARIA LLAMADA  SIALOPROTEINA LA CUAL BRINDA CARRACTERISTICAS DE PATOGENICIDAD

2.5 –  SI AL REALIZAR UNA BIOPSIA CEREBRAL DE UNA PACIENTE ENCONTRAMOS UN CEREBRO EN FORMA DE ESPONJA , Y HUBO HISTORIAL DE CONVULSIONES , DE FORMA AGUDA TRAS LA INGESTA DE CARNE BOVINA ESTAMOS ANTE LA ENFERMDEDAD DE  JAKOB CREUTZFELDT                                                      

2.6 . DURANTE EL CULTIVO DE VIRUS VIVO EN EMBRIONES DE POLLO LAS PORCIONES DE INOCULACION SON :SACO AMNIOTICO, MEMBRANA CORIOALANTOIDEA, Y LA YEMA DEL SACO .

2.7. LOS _____BACTERIOFAGOS_____ PRODUCEN DOS CICLOS DE REPLICACION VIRAL ___FASE lITICA___ Y FASE LISOGENICA.

2.8.  DURANTE LA REPLICACION VIRAL EL VIRUS SE APODERA DE TRNA DEL HOSPEDERO PARA INSERTAR SU MATERIAL GENETICO VIRAL EN LOS RIBOSOMAS LOCALIZADOS EN EL RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO

2.9. LA FASE DE BIOSINTESIS DE LOS FAGOS  OCURRE  EN EL CITOPLASMA  DE LA CELULA BACTERIANA.

2.10. LAS FIBRAS DE LA COLA SE UNEN A PORCIONES DE LA PARED CELULAR DE LA BACTERIA EN LA FASE DE ADESHION.

3.0 – TODAS SON ELEMENTOS DE LOS BACTERIOFAGOS EXCEPTO :

           A- FIBRAS DE COLA, PIN, PARED CELULAR HOJA ,CAPSIDIO Y BASE DE PLATO

           B- CAPSIDIO, HOJA, BASE DE PLATO, PIN, COLA, MEMBRANA CELULAR

           C- FIBRAS DE COLA , PIN, HOJA, COLA , BASE DE PLATO Y  CAPSIDIO

           D- CAPSIDIO COLA, PIN, HOJA ,MEMBRANA CELULAR , FIMBRIAS Y BASE DE PLATO

3.1 – TODO ES FALSO SOBRE LA FASE LISOGENICA DE LA REPLICACION DE FAGOS EXCEPTO:

           A- EL DNA SE INSERTA EN FORMA CIRCULAR Y PASA A LA FASE LISOGENICA DEIRECTAMENTE

           B- LA PARED CELULAR DE LA CELULA  HOSPEDERA ES DESTRUIDA POR LA ACCION DE LAS PROTEOLIZOZIMAS VIRALES  PRODUCIENDO LISIS CELULAR.

           C- LA CELULA HOSPEDERA PUEDE SEGUIR SU REPLICACION NORMAL Y DIVISION CELULAR CON EL ADN VIRAL SIN LISIS CELULAR.

            D – SE PRODUCEN CIENTOS DE COPIAS DE VIRIONES NUEVOS SIN ROTURA DE CELULA HOSPEDERA

            E- SOLO LA B ES LA COREECTA

            F- LA A ,B, Y D SON FALSAS

            G- SOLO LA C ES CORRECTA.

 

3.2 LA .MULTIPLICACION DE VIRUS ANIMALES SE DA BAJO LOS SIGUIENTE PARAMETROS:

            A.  SE FUSIONAN Y ENTRAN A LA CLEULA HOSPEDERDA MEDIANTE PINOCITOSIS Y FUSION .

            B. EL LUGAR DE UNION DEL VIRUS A LA CELULA SE DA EN LAS GLICOPROTEINAS DE MEMBRANA DE LA CELULA IDENTIFICADAS COMO SITIO DE CONTACTO  O ANTIGENO.

            C. LOS RECEPTORES DE MEMBRANA PUEDEN SER DIVERSOS Y VARAR POR PERSONA.

             D. EL PROCESO DE DESCUBIERTA DEL VIRUS SE DA POR LA ENTRADA EN VESICULAS DE LOS COMPONENTES  VIRALES POR SEPARADO.

              E. TODAS SON CORRECTAS

              F. TODAS SON FALSAS EXCEPTO LA A.

 3.3 . LA TRANSCRICION DE LOS VIRUS ANIMALES SE DA BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES EXCEPTO .

               A. UTILIZACION DE LISOZIMAS DE TRANSCRIPCION.

               B. MEDIANTE EL USO DE UN MRNA CREADO POR EL VIRUS.

               C. SE APODERA DE LA MAQUINARIA DE SINTESIS Y CODIFICA SOLO RNA VIRAL.

               D.SE PRODUCE EN EL NUCLEO DE LA CELULA ANIMAL. 

               E. EL DNA VIRAL SE REPLICA Y PRODUCE PROTEINAS VIRALES

   

3.4 – LOS CAPSOMEROS SON  MONOMEROS PDE PROTEINAS QUE PRODUCEN LA PROTEINA QUE RODEA EL ACIDO NUCLEICO VIRAL.

3.5- ALGUNOS SOBRES VIRALES CONTIENE ESPICULAS HECHAS DE CARBOHIDRATOS Y PROTEINAS COMPLEJAS.